7月20日，国家药监局在北京召开医疗器械经营环节清查治理督导推进会。国家药监局党组成员、副局长雷平出席会议并讲话。 会议听取北京、上海、江苏、浙江、安徽、江西、河南、四川、甘肃9个省（市）药监局医疗器械经营环节清查治理和整改整治情况。会议肯定阶段性成效的同时，深刻分析当前监管面临的新形势、新任务，进一步明确源头严防、过程严管、风险严控部署要求。 会议强调，各级药品监管部门要提高政治站位，认真落实“ ...

中国食品药品网讯 （记者 李易真） 7月20日，国务院新闻办公室举行新闻发布会，介绍2026年上半年工业和信息化发展情况。工业和信息化部运行监测协调局局长陶青在会上表示，今年上半年，我国医药工业整体呈现三大亮点：创新能力显著增强、行业运行稳中有进、发展质效持续改善。 陶青介绍，在创新能力方面，工业和信息化部将国家战略科技力量与企业创新主体紧密结合，为医药创新注入“源头活水”，在首创新药、高端医疗器 ...

近日，国家药监局党组书记、局长黄果带队赴河北雄安新区、邯郸等地调研。

新华社上海7月15日电 ...

7月15日，国家药监局网站发布《关于批准注册323个医疗器械产品的公告（2026年6月）》，全文如下。 国家药监局关于批准注册323个医疗器械产品的公告（2026年6月） （2026年第65号） 2026年6月 ...

7月17日，国家药监局药审中心公开征求《流感病毒疫苗药学研究及评价技术指导原则（征求意见稿）》意见，全文如下。 关于公开征求《流感病毒疫苗药学研究及评价技术指导原则（征求意见稿 ...

第四，倡导和衷共济，完善全球治理。践行真正的多边主义，切实发挥联合国的重要作用，加强人工智能发展战略、治理规则、技术标准的对接协调，早日形成具有广泛共识的全球治理框架，让这一前沿技术更好造福人类社会。帮助全球南方国家加强能力建设，弥合数智鸿沟，促进可持续发展，避免在人工智能领域造成新的历史不公。

7月17日，国家药监局药审中心公开征求《可复制型病毒风险控制研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》意见，全文如下。 关于公开征求《可复制型病毒风险控制研究与评价技术指导原则 ...

7月17日，国家药监局药审中心网站发布《关于发布〈生物制品批准后药学变更管理方案技术指导原则〉的通告》，全文如下。 国家药监局药审中心关于发布《生物制品批准后药学变更管理方案 ...

7月13日，农业农村部网站发布农业农村部种业管理司 国家中医药管理局科技司 关于征求《中药材种子管理办法（农业部分）（征求意见稿）》意见的通知。全文如下。 农业农村部种业管理司 ...

7月15日，国家市场监督管理总局修订的《市场监督管理严重违法失信名单管理办法》（以下简称《办法》）将开始实施。医药企业的经营行为若有符合这份“黑名单”规定情形的，将受到严管惩戒。 哪些行为属“严重违法失信” 《办法》专门针对“严重违法失信”行为而制定 ...

《公报》显示，自2018年国家医保局成立以来，每年调整医保药品目录，累计949种药品新增进入目录范围，其中2025年基本医保药品目录新纳入药品114种。2025年协议期内谈判药品报销2.48亿人次。2025年增设《商业健康保险创新药品目录》，重点纳入创新程度高、临床价值大、患者获益显著且超出基本医保保障范围的创新药，首版目录共纳入19种药品（一种药因退市调出）。